На заседании Коллегии ЕЭК было принято несколько важных для старта единого лекарственного рынка в ТС документов

Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко заявил об утверждении ряда документов и нормативно-правовых актов для старта единого рынка медицинских изделий и лекарственных средств в странах Евразийского экономического союза. Заседание прошло 29 декабря 2015 года и на нем было принято 35 документов, которые должны обеспечить успешный старт единого лекарственного рынка с 01 января 2016 года.

Так, на прошедшем заседании было установлено как именно должна вестись номенклатура медицинских изделий, какие лекарства следует, а какие не следует отпускать в аптеках без рецептов. Также были определены обязательные для прохождения испытания и экспертизы для лекарственных препаратов, которые будут поступать на потребительский рынок стран-участник Таможенного союза.

Заседание, которые проходило до этого (22 декабря) также завершилось принятием ряда необходимых документов, в их числе были: Правила проверки эффективности, качества и безопасности лекарственных средств, Правила классификации медицинских изделий и номенклатура лекарственных средств. Помимо этих было принято еще 19 разнообразных нормативных документов.

Следующее заседании Коллегии ЕЭК, на котором будет продолжена разработка подобной документации должно пройти 20 января 2016 года.

Вам могут быть интересны эти статьи:

На 45 заседании МСГ был принят ряд важных решений в области стандартизации Принято Решение о внесении некоторых изменений в Технические регламенты Таможенного союза Евразийской комиссией было принято три технических регламента Заседание Коллегии Евразийской экономической комиссии